2025-08-27
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오르포글리프론 알약의 긍정적 임상결과
미국 제약그룹 엘리 릴리(Eli Lilly)는 자사의 항비만 알약의 최신 임상시험이 체중감량 목표를 달성했다고 발표했으며, 이는 경쟁사인 노보 노디스크(Novo Nordisk)와의 시장 지배력 경쟁에서 약물 승인을 추진하는 계획에 힘을 실어주었다.
릴리는 화요일에 자사의 오르포글리프론(orforglipron) 알약이 과체중이면서 당뇨병을 앓고 있는 사람들의 체중을 평균 10.5% 감소시켰다고 말했다. 회사는 부작용이 자사의 주사형 체중감량 약물들과 유사하다고 언급했다.
이 결과는 이달 초 당뇨병이 없는 사람들을 대상으로 한 오르포글리프론 시험 결과에 시장이 실망한 이후 나온 것이다: 참가자들은 평균 12.4%의 체중을 감량했는데, 이는 기대치의 하한선에 해당했다.
노보 노디스크와의 치열한 시장경쟁
이 결과는 노보 노디스크와의 시장 지배력을 위한 오래 지속된 경쟁을 더욱 치열하게 만들 것이다. 노보 노디스크는 5월에 첫 번째 체중감량 알약을 미국 규제 승인을 위해 제출했다. 노보의 알약은 임상시험에서 최고 용량에서 당뇨병 환자들이 약 9.2%의 체중을 감량하도록 도왔다.
릴리의 케네스 커스터(Kenneth Custer) 부사장은 회사가 올해 말 미국 식품의약국(FDA)에 오르포글리프론 승인을 제출할 것으로 예상한다고 말했다. 분석가들은 FDA가 내년에 승인해줄 수 있다고 말했다.
새로운 세대의 블록버스터 약물들의 경구 버전은 아직 비만 치료 승인을 받지 못했기 때문에, 릴리와 경쟁사들의 긍정적인 시험 결과들이 면밀히 관찰되고 있다.
FDA 승인 계획 및 경구용 약물의 장점
체중감량 알약은 또한 제조 및 보관 비용이 더 적게 들 것인데, 현재의 주사형 버전들은 냉장 보관이 필요하기 때문이다.
당뇨병도 함께 앓고 있는 비만 및 과체중인 사람들은 나이 및 기타 요인에 따라 체중 감량이 더 어려울 수 있다. 커스터는 “우리는 10.5%의 체중 감량을 보게 되어 정말 흥분된다”고 말했다.
커스터는 모든 비만 약물들을 언급하며 전 세계적으로 “아마도 10억 명 이상의 사람들이 이러한 약물들로부터 잠재적으로 혜택을 받을 수 있다”고 말했다. “주사제로는 그곳에 도달할 수 있는 방법이 없다.”
투자자 우려와 주가 하락
하지만 투자자들은 우려를 보여왔다. 오르포글리프론에 대한 이전의 릴리 시험 결과는 주가를 2024년 1월 이후 최저 수준으로 밀어냈다. 월요일 마감 기준으로, 릴리 주식은 올해 10.6% 하락했으며, 코펜하겐 상장 노보 노디스크는 같은 기간 43.7% 하락했다.
실망스러운 이전 결과 이후, 릴리 경영진과 이사들은 합계 450만 달러의 자사주를 매입했다. VerityData에 따르면 이는 2019년 이후 단일 분기에 회사에서 가장 많은 내부자 매입이었다.
제약 부문에 대한 권고 기사에서는 “체중감량 피로감과 트럼프 위협이 노보 노디스크와 엘리 릴리에서 2,500억 달러를 날려버렸다”고 언급했다.
핵심 요약
엘리 릴리의 경구용 비만치료제 오르포글리프론이 당뇨병 환자를 대상으로 한 핵심 임상시험에서 평균 10.5%의 체중감량 효과를 달성하며 목표를 충족했습니다. 이는 노보 노디스크의 경쟁 약물(9.2% 체중감량)을 상회하는 결과로, 경구용 비만치료제 시장에서의 경쟁우위를 확보했습니다. 릴리는 올해 말 FDA 승인을 신청할 예정이며, 경구용 제형은 주사제 대비 제조 및 보관비용 절감이라는 장점을 제공합니다. 그러나 이전 시험 결과에 대한 실망으로 두 회사 모두 상당한 주가 하락을 경험했습니다.
투자아이디어
주요 투자 대상:
- LLY (Eli Lilly and Company): 경구용 비만치료제 시장에서 선도적 위치. FDA 승인 시 시장점유율 대폭 확대 예상
- NVO (Novo Nordisk A/S ADR): 주요 경쟁사로 상대적 가치 투자 관점에서 고려 가능
관련 투자 상품:
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